Le terme haploïde s'emploie pour qualifier des gamètes dont le nombre de chromosomes est réduit à un élément de chaque paire après la méïose, afin qu'ils puissent s'apparier avec d'autres dans la fécondation (D 7 : 1070)

La hauteur d'aspiration est la hauteur de colonne d'eau maximale qu'une pompe peut aspirer. Cette valeur varie selon que la pompe soit amorçante ou pas. (C 6 : 960)

Cette approche comporte quatre étapes essentielles qui sont :

L'homogénéiseur à couteaux transforme les tissus animaux et végétaux, peau, glande, mycélium, ou graines en suspension. Utilisé en particulier en préparation et extraction tissulaire, préparation enzymatique et récupération d'organites : mitochondries, noyaux. (C 1/93 : 674)

L'homogénéiseur de tissus permet une homogénéisation très douce, les structures internes des cellules sont maintenues intactes : noyaux, mitochondries, réticulum endoplasmique. (C 1/92 : 685)

L'aspiration des vapeurs légères nécessite une hotte, l'aspiration des vapeurs lourdes et légères nécessite une sorbonne, l'aspiration des rejets toxiques ou agressifs, une hotte d'attaque. (C 5 : 344)

La hotte à flux laminaire est destinée à assurer la protection de l'opérateur et de son environnement contre les risques de contamination lors de la manipulation de microorganismes et de produits biologiques pathogènes. Principe : un flux laminaire est soufflé verticalement sur le plan de travail. Il est repris à ce niveau par les grilles situées en périphérie de la surface pleine sur laquelle se font les manipulations. Ce volume est alors pris en charge par deux réseaux distincts :

Le flux laminaire est soufflé verticalement sur le plan de travail après passage sur un filtre HEPA. Le flux d'air est repris par des bandes perforées pour une recirculation (90 %) ou évacuation extérieure (10 %) après passage sur un filtre HEPA. (C 1/94 : 669)

L'air ambiant, dépoussiéré sur un préfiltre placé au sommet de la hotte, est soufflé verticalement sur le plan de travail après passage par un filtre HEPA. Le flux d'air évacué par l'ouverture frontale et la bande perforée à l'arrière de la hotte protège le produit. (C 1/94 : 668)

Le flux laminaire dépoussiéré est soufflé verticalement sur le plan de travail après passage sur un filtre HEPA. Le flux d'air est repris par des bandes perforées pour la recirculation (70 %) ou l'évacuation extérieure (30 %) après passage sur un filtre HEPA. La compensation de la portion d'air extraite par l'aspiration de l'ouverture frontale crée une barrière de protection contre les fuites éventuelles de contamination. (C 1/94 : 672)

Le flux laminaire dépoussiéré est soufflé verticalement sur le plan de travail après passage par le filtre HEPA. Le flux d'air est repris sous le plan de travail pour la recirculation (50 %) ou l'évacuation extérieure (50 %) après passage sur le filtre HEPA. La fraction d'air extraite est compensée par une aspiration au niveau des passages de mains créant une barrière de protection contre les fuites éventuelles de contaminants. (C 1/94 : 670)

Dans l'hybridation en solution (appelée encore en phase liquide) c'est à la fois la sonde d'acide nucléique et l'échantillon d'ADN-cible qui interagissent dans le liquide; dans cette phase, la cinétique de l'hybridation est maximale. La plupart des études originales relatives à la complexité génétique et à l'organisation des génomes complexes ont été réalisées au moyen d'expériences d'hybridation en phase liquide. (A 18 : 7)

La méthode d'hybridation in situ consiste en l'examen des séquences spécifiques sur des cellules ou tissus fixés. À la suite de l'hybridation et de la révélation du signal, les lames sont examinées en microscopie optique. Cette méthode est tout paticulièrement adaptée à la détection des séquences d'acides nucléiques virales dans les échantillons cliniques. Alors que dans la modalité d'hybridation sur filtre, l'ADN ou l'ARN viral sont dilués dans des séquences cellulaires non virales, ce qui aboutit à une baisse de concentration relative du signal à attendre par échantillon, dans le cas de l'hybridation in situ, les séquences virales se trouvent concentrées à l'intérieur de cellules infectées, et l'examen microscopique consistera à détecter des signaus d'hybridation ponctuels en des endroits particuliers bien définis. Un autre avantage de l'hybridation in situ est qu'elle permet l'observation intracellulaire de ses séquences, ainsi qu'une estimation du nombre de particules virales par cellule. La longueur optimale des sondes à utiliser dans cette méthode est de l'ordre de 500 pb, les sondes les plus longues diffusant plus lentement dans les cellules fixées. (A 18 : 65)

L'hybridation sandwich nécessite deux sondes adjacentes, non chevauchantes, complémentaires de la séquence cible à révéler : une sonde de détection, marquée (clonée par exemple dans pBR), et une sonde de capture (clonée par exemple dans M13), et destinée à être immobilisée. La structure sandwich ne se forme que si l'échantillon à analyser contient une séquence qui recouvre la jonction entre les fragments spécifiques des deux sondes, au niveau de l'acide nucléique génomique étudié. Cette modalité particulière d'hybridation doit être potentiellement plus spécifique que le processus ordinaire puisque, dans ce cas, ce sont deux événements d'association qui interviennent pour produire le signal observé. (A 18 : 69)

Le transfert d'information génétique d'une plante à une autre est assuré de manière classique par l'hybridation sexuée, qui demeure la biotechnologie végétale la plus utilisée. L'hybridation somatique qui peut être obtenue, chez certaines espèces par la fusion de protoplastes, est un moyen nouveau. Mais par l'une et l'autre de ces techniques, les hybrides obtenus présentent un mélange des informations génétiques des parents. (A 10 : 38)

Bien que la procédure d'hybridation en solution soit utilisée depuis longtemps, les difficultés rencontrées dans cette méthode lors de la séparation de la sonde hybridée des molécules libres ont amené à utiliser en routine une autre modalité de détection : celle où la cible d'acides nucléiques est fixée sur un rapport solide (le filtre), la sonde restant libre en solution; il est ainsi possible, avec une telle méthodologie en phase mixte, de détecter plus facilement les molécules hybrides sur le support, alors que les molécules de sondes n'ayant pas participé à la réaction seront lavées après l'hybridation. Le support solide peut être constitué de membranes de nitrocellulose ou de nylon. (A 18 : 53)

Chez les végétaux, des hybrides interspécifiques ont été obtenus par fusion de protoplastes. La plupart proviennent du croisement d'espèces voisines qui avaient déjà donné des hybrides par les techniques de croisement classiques (Nicotiana glauca x Nicotiana langsdorfii). Mais quelques hybrides n'existant pas dans la nature tels que la pomate (hybride pomme de terre x tomate) ont été également obtenus. Des hybrides interspécifiques ont été également obtenus chez les champignons, plus particulièrement chez les levures. (A 23 : 589)

La technique des hybridomes a été mise au point par Kohler et Milstein en 1975 en Angleterre. Pour étudier le contrôle génétique de la synthèse des anticorps ainsi que les variations survenant au cours des mutations cellulaires, ils ont été conduits à fabriquer des hybrides entre les lymphocytes sécrétant des anticorps et des cellules tumorales. Cette technique d'hybridation cellulaire a été ensuite perfectionnée et appliquée à la production d'anticorps. (A 7 : 33)

Elles provoquent l'hydrolyse de divers types de liaisons : ester, acétal, (osidique), amine (peptidique) (A 23 : 345)

Les acides catalysent efficacement l'hydrolyse des liaisons osidiques, peptidiques et esters. L'hydrolyse chimique est ainsi utilisée industriellement pour produire des acides aminés à partir de protéines (soies de porc, cheveux, plume) ou des acides gras à partir de lipides (graisses végétales ou animales). Toutefois, lorsqu'on désire éviter l'apparition de produits secondaires et:ou effectuer une transformation sélective ne concernant qu'un seul type de molécule, la voie enzymatique devient préférable : l'hydrolyse ménagée des protéines en vue de l'obtention d'ingrédients alimentaires est surtout réalisée à l'aide de protéases. (P 3/35 : 25)

Quand un produit chimique est introduit dans l'environnement, il est réparti dans les trois principaux compartiments (air-eau-sol). Dans ces compartiments il subit des processus plus ou moins rapides de dégradation, accumulation, transfert intermilieu [...]. Il semble possible d'indiquer les principales voies de dégradation d'un produit chimique dans l'eau qui sont : la photodégradation, la dégradation, l'hydrolyse acide ou basique. (A 19 : 19)

Quand un produit chimique est introduit dans l'environnement, il est réparti dans les trois principaux compartiments (air-eau-sol). Dans ces compartiments il subit des processus plus ou moins rapides de dégradation, accumulation, transfert intermilieu [...]. Il semble possible d'indiquer les principales voies de dégradation d'un produit chimique dans l'eau qui sont : la photodégradation, la dégradation, l'hydrolyse acide ou basique. (A 19 : 19)

Avec l'atmosphère et la lithosphère, l'hydrospère est l'un des éléments constitutifs de la sphère terrestre. La partie la plus importante de l'hydrosphère concerne les océans, mers, lacs, étangs, rivières. Les eaux souterraines et l'eau des sols en général sont d'importance quantitative moindre. (A 19 : 20)